Testi prenatal jo-invaziv (NIPT) analizon ADN-në qelizore të lirë në gjakun e nënës dhe jep një tregues të fortë nëse foshnja ka një rrezik të lartë ose të ulët për trisomi 21 (Down Syndrome), trisomi 18 (Edwards Syndrome) ose trisomi 13 (Patau Syndrome).
Shkalla e zbulimit
• Rreth 99% e rasteve me trisomi 21 (Down Syndrome).
• Rreth 97–98% e rasteve me trisomi 18 (Edwards Syndrome)
• Rreth 90% e rasteve me trisomi 13 (Patau Syndrome).
