Skanimi i Translucencës Nukale (NT) është një ekzaminim i rëndësishëm i hershëm i shtatzënisë, që kryhet midis javës 11 + 3 ditë dhe 13 + 6 ditë. Ky skanim jo-invaziv mat hapësirën me lëng në pjesën e pasme të qafës së bebit.
Një matje e rritur e NT mund të lidhet me kushte kromozomale si Sindroma Down (trisomia 21), Sindroma Edwards (trisomia 18) dhe Sindroma Patau (trisomia 13).
Skanimi zakonisht kryhet transabdominalisht, por mund të bëhet edhe transvaginalisht nëse nevojiten imazhe më të qarta. Shpesh kombinohet me një analizë gjaku të nënës, duke formuar testin e kombinuar, i cili rekomandohet në nivel kombëtar për të gjitha gratë shtatzëna.
Qëllimi kryesor është vlerësimi i rrezikut të anomalive kromozomale tek bebi.
Duke matur translucencën nukale (NT) dhe duke kombinuar atë me markerët tjerë (kocka e hundës, duktusi venoz, dhe rezultatet e gjakut të nënës), ofruesit e kujdesit shëndetësor mund të vlerësojnë mundësinë e sindromave si ajo e Down-it.
Është e rëndësishme të kuptohet se ky është test depistues, jo diagnostikues—pra vlerëson rrezikun, por nuk jep një diagnozë përfundimtare.
Një vlerë NT prej 3.5 mm ose më shumë konsiderohet mbi mesataren dhe mund të tregojë rritje të rrezikut për kushte kromozomale, gjenetike ose anomali fizike, p.sh. defekte të zemrës.
Në këtë rast, do të diskutohen opsione të mëtejshme testimi, përfshirë:
Këto teste ofrojnë informacion shumë më të saktë mbi shëndetin e bebit.
Edhe në këtë rast, duhet të kujtohet se NT është vetëm test depistues.
Nëse rezultati tregon rrezik të lartë, do të diskutohen testet e mëposhtme:
Këto mund të konfirmojnë ose përjashtojnë me siguri gjendjet kromozomale.
Nëse rezultati i NT është me rrezik të ulët, skanimi i radhës i rekomanduar është skanimi i anomalive, i cili kryhet zakonisht midis javës 20–22.
Ky skanim i detajuar kontrollon në mënyrë të hollësishme anatomisë e bebit për çdo anomali strukturore.
