CVS është një test diagnostikues që kryhet në fazat e hershme të shtatzënisë për të zbuluar gjendje kromozomale dhe gjenetike, si:
Ky test rekomandohet zakonisht nëse:
CVS kryhet zakonisht midis javës 11 dhe 14 të shtatzënisë.
Gjatë procedurës merret një mostër shumë e vogël indi nga placenta (chorionic villi), duke përdorur një gjilpërë të hollë të futur përmes barkut.
Gjithçka kryhet nën udhëheqje të vazhdueshme me ultratinguj.
Procedura zgjat vetëm pak minuta dhe realizohet nga specialistët tanë me përvojë të lartë në mjekësinë fetale.
CVS konsiderohet përgjithësisht i sigurt, por si çdo procedurë invazive ka një rrezik të vogël të abortit spontan.
Në The Fetal Medicine Centre përdorim teknologjinë më të avancuar të ultratingujve dhe teknika të specializuara për ta ulur këtë rrezik në minimum.
Mjekët tanë do t’ju shpjegojnë plotësisht përfitimet dhe rreziqet përpara se të jepni pëlqimin për procedurën.
Ka dy lloje rezultatesh:
Gjatë konsultës do të diskutojmë se cili lloj analize është më i përshtatshëm për situatën tuaj.