Biopsia e villuseve korionike (CVS)

Ballina + Shërbimet +
Biopsia e villuseve korionike (CVS)

Çfarë është Chorion Villus Sampling (CVS)?

CVS është një test diagnostikues që kryhet në fazat e hershme të shtatzënisë për të zbuluar gjendje kromozomale dhe gjenetike, si:

  • Sindroma Down (Trisomia 21)
  • Sindroma Edwards (Trisomia 18)
  • Sindroma Patau (Trisomia 13)
  • Çrregullime të tjera gjenetike, përfshirë sëmundjet e gjeneve të vetme
    (p.sh. sickle cell disease, talasemia, fibroza cistike)

Ky test rekomandohet zakonisht nëse:

  • Keni marrë një rezultat me rrezik të lartë nga NIPT ose skanimi nuchal
  • Ka një gjendje gjenetike të njohur në familje
  • Dëshironi një përgjigje përfundimtare herët gjatë shtatzënisë

Përmbajtja

  • Çfarë është chorion villus sampling?
  • Çfarë ndodh gjatë një procedure CVS?
  • A është CVS i sigurt?
  • Sa kohë duhen për rezultatet?

Çfarë ndodh gjatë një procedure CVS?

CVS kryhet zakonisht midis javës 11 dhe 14 të shtatzënisë.
Gjatë procedurës merret një mostër shumë e vogël indi nga placenta (chorionic villi), duke përdorur një gjilpërë të hollë të futur përmes barkut.

Gjithçka kryhet nën udhëheqje të vazhdueshme me ultratinguj.

Procedura zgjat vetëm pak minuta dhe realizohet nga specialistët tanë me përvojë të lartë në mjekësinë fetale.

A është CVS i sigurt?

CVS konsiderohet përgjithësisht i sigurt, por si çdo procedurë invazive ka një rrezik të vogël të abortit spontan.
Në The Fetal Medicine Centre përdorim teknologjinë më të avancuar të ultratingujve dhe teknika të specializuara për ta ulur këtë rrezik në minimum.

Mjekët tanë do t’ju shpjegojnë plotësisht përfitimet dhe rreziqet përpara se të jepni pëlqimin për procedurën.

Sa kohë duhen për rezultatet e CVS?

Ka dy lloje rezultatesh:

  • Testi i shpejtë (QF-PCR) – gati për 2–3 ditë pune.
    Ky test zbulon gjendjet më të zakonshme kromozomale (trisomia 21, 18 dhe 13).
  • Kariotipi i plotë ose mikroarray – gati për 10–14 ditë pune.
    Ky ofron një analizë të detajuar të të gjitha kromozomeve dhe mund të zbulojë gjendje më të rralla, fshirje ose duplikime kromozomale.

Gjatë konsultës do të diskutojmë se cili lloj analize është më i përshtatshëm për situatën tuaj.

‍

Opening & Closing Times

We strive to make healthcare accessible and convenient for you
E Hënë - E premte
08:00 - 17:00
E Shtunë
08:00 - 15:00
E diel
Mbyllur
Tel. +383 45 24 66 88