Amniocenteza

Amniocenteza është një test diagnostik që zakonisht ofrohet pas 15 javësh të shtatzënisë. Ajo zbulon të njëjtat lloje gjendjesh si CVS, duke përfshirë:

• Sëmundjet kromozomale (p.sh. sindroma Daun)
• Çrregullime gjenetike

Amniocenteza mund të rekomandohet nëse:

• Ekzaminimi juaj i mëparshëm (p.sh. NIPT ose ultratinguj) tregon një problem të mundshëm
• Ju jeni në rrezik të shtuar për një gjendje gjenetike
• Ju dëshironi një diagnozë përfundimtare më vonë në shtatzëni

Çfarë ndodh gjatë një amniocenteze?

Procedura përfshin futjen e një gjilpëre të hollë nëpër bark për të mbledhur një sasi të vogël të lëngut amniotik, i cili përmban qeliza fetale. Ashtu si CVS, kjo bëhet nën drejtimin e vazhdueshëm me ultratinguj dhe zakonisht zgjat disa minuta.

Amniocenteza kryhet nga mjekët tanë specialistë të mjekësisë fetale me përvojë të gjerë në këtë procedurë.

A është amniocenteza e sigurt?

Amniocenteza konsiderohet një procedurë me risk të ulët kur kryhet nga specialistë me përvojë. Ekziston një rrezik i vogël për abort spontan (më pak se 1 në 200), dhe ne marrim të gjitha masat paraprake për të siguruar sigurinë tuaj dhe të foshnjës suaj.

Sa kohë zgjasin rezultatet e amniocentezës?

Ekzistojnë dy lloje rezultatesh:

• Test i shpejtë (QF-PCR) – i disponueshëm brenda 2-3 ditëve pune. Ky test kërkon gjendjet më të zakonshme kromozomale (trisomia 21, 18 dhe 13).
• Kariotip i plotë ose mikroarray – i disponueshëm brenda 10–14 ditëve pune. Kjo ofron një analizë të detajuar të të gjitha kromozomeve dhe mund të zbulojë gjendje më të rralla ose fshirje/dyfishime.

Ne do t'ju tregojmë se cili lloj analize është më i përshtatshmi për situatën tuaj.